大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒，免費代測  

酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immuno sorbent assay，ELISA)起源于1966年開始的用于測量微量物質(zhì)的免疫標(biāo)記技術(shù)。1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，使這項技術(shù)很快地開始普及起來。 

南京信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，專業(yè)供應(yīng)大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒雄厚的技術(shù)實力做基礎(chǔ)，專業(yè)團隊做后盾，對提供的高效率熱情的技術(shù)服務(wù)。

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ELISA方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和堿性酶(AKP)。

南京信帆生物elisa試劑盒的優(yōu)勢：                           

1、雄厚的技術(shù)力量，研發(fā)專家進行技術(shù)研發(fā)                        

2、高品質(zhì)*的進口抗體，保證檢測的靈敏度和特異性                        

3、的實驗優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強                        

4、全天候的：專業(yè)，高效，耐心                          

5、可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等                         

6.免費的專業(yè)代測服務(wù)，專家級規(guī)范操作，結(jié)果更精確，時間更迅速                           

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提供全程（售前，售后）提供技術(shù)指導(dǎo)，免除您實驗的后顧之憂。                 

試劑盒推薦保障，有質(zhì)量問題，免費包退換。                           

提供免費代測服務(wù)，讓您省時省心。                           

送貨上門，和各大快遞公司都有合作，保證發(fā)貨及時，運輸無憂。                         

ELISA樣本準(zhǔn)備及要求：                          

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。                           

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。                     

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。                           

6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.                        

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。                                                    

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操作注意事項：                                                        

● 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。                          

● 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。                          

● 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。                            

● 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。                          

● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。         

● 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。                        

● 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。              

● 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。                                                       

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