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人單胺氧化酶(MAO)elisa試劑盒

人單胺氧化酶(MAO)elisa試劑盒

產品時間:2023-04-28

簡要描述:

本公司人單胺氧化酶(MAO)elisa試劑盒用于檢測血清,血漿及相關液體樣本中的含量,試劑盒采用進口材料生物試劑,靈敏度高,專業的的酶免專家,提供技術服務。可免費代測,數據分析。試劑盒受到各高校,*醫院,科研機構等*好評,更有多篇文獻發表,!

現在購買更可享受7折優惠!本產品僅供科研,不得用于臨床,醫療,食用等

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產品名稱:人單胺氧化酶(MAO)elisa試劑盒

產品規格:48T/96T

所用實驗儀器:酶標儀,洗板機,離心機

保存條件:2-8                                

有效期:6個月             


 人單胺氧化酶(MAO)elisa試劑盒用于檢測血清,血漿及相關液體樣本中的含量,試劑盒采用進口材料生物試劑,靈敏度高,專業的的酶免專家,提供技術服務。可免費代測,數據分析。試劑盒受到各高校,*醫院,科研機構等*好評,更有多篇文獻發表,!


試劑盒可以提供免費代測服務,客戶準備好樣本,上海和南京的客戶可以提供免費上門取樣服務。其他地區的客戶,樣本用泡沫箱子包好,放干冰或者冰袋寄送給我們。代測時間為57個工作日提供原始數據,分析數據,實驗操作步驟以及實驗所用儀器,歡迎!


該試劑盒保存溫度為28度,發貨我們會用專門的泡沫箱子放冰袋運輸,請大家收到貨以后立即放進冰箱保存!


本試劑盒組成部分:

試劑盒組成

48T

96T

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20倍)20ml×1瓶

(30倍)20ml×1瓶

2-8℃保存


人單胺氧化酶(MAO)elisa試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl 然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7.  溫育:操作同 3

8.  洗滌:操作同 5

9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。


南京信帆生物銷售的人單胺氧化酶(MAO)elisa試劑盒,具有靈敏度高,穩定性好等特點,采用進口原材料生物試劑,質量可靠。提供技術指導,提供售后服務和免費代測,歡迎大家。說明書請問銷售人員索要。


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標準品

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2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

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酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

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顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

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顯色劑B液

3 ml×1瓶

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終止液

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人單胺氧化酶(MAO)elisa試劑盒操作步驟:

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2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl 然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7.  溫育:操作同 3

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9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。


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